Personel

Doç.Dr. Tuba Edgünlü
Doç.Dr.
Tuba Edgünlü
@ E-posta
tgedgunlu@mu.edu.tr
Telefon
0 252 211 3203

Kadro Bilgileri

Görev Birimi

Tıp Fakültesi

Kadro Birimi

Tıp Fakültesi / Temel Tıp Bilimleri Bölümü / Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

Öğrenim Bilgileri

Lisans

Fırat Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Biyoloji 2001

Yüksek Lisans

Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik 2003

Doktora

Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik 2009

Yayin Bilgileri

SCI veya SCI Expanded, SSCI, AHCI tarafından taranan dergilerde yayımlanan tam makale

1-) Kasap.,B., Öztürk Turhan.,N., Edgünlü.,T., Duran., ., Akbaba.,E., Öner.,G., 2016. G-protein-coupled estrogen receptor-30 gene polymorphisms are associated with uterine leiomyoma risk . Bosnian journal of basic medical sciences
2-) Eren .,E., Edgünlü .,T., Asut., ., Karakaş Çelik., ., 2016. Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency.. J Clin Res Pediatr Endocrinol.
3-) Korkmaz.,H., Edgünlü.,T., Eren., ., Demir., ., Papatya Çakir.,E., Karakas Çelik., ., Özkan.,B., 2015. GPR30 Gene Polymorphisms Are Associated with Gynecomastia Risk in Adolescents. Hormon Research in Pediatrics. Horm Res Paediatr. 2015;83(3):177-82
4-) Zamani.,A., Erdal.,M., Dursun.,H., Inci Ay.,O., Ural.,O., Gökdoğan Edgunlu., ., Tuncez.,E., Yildirim.,S., 2015. Evaluation of TLR2 and TLR4 Polymorphisms in Chronic HBV Infection. . British Journal of Medicine & Medical Research
5-) H Herken, ME Erdal, AN I·nci Kenar, GA Ünal, B Çakaloz, ME Ay, E Yücel, T Edgünlü, C Şengül. Association of SNAP-25 Gene Ddel and Mnll Polymorphisms with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder.http://dx.doi.org/10.4306/pi.2014.11.4.476. psychiatry investigation. 476-480. - 2014
6-) Kalemci.,S., Edgunlu.,T., Kara.,M., Turkcu.,U., Cetin.,E., Zeybek.,A., 2014. Sirtuin gene polymorphisms are associated with chronic obstructive pulmonary disease in patients in Muğla province.. Kardiochir Torakochirurgia Pol
7-) T G. Edgnülü, A Özge, N Erdal, O Kuru, M E. Erdal, Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients, Adv Clin Exp Med 2014, 23, 6, 901–906 - 2014
8-) Eren.,E., Edgunlu.,T., Korkmaz., ., Cakir.,E., Demir., ., Sakalli Cetin., ., Karakas Celik.,S., 2014. Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent.. Gene
9-) T Gökdoğan Edgünlü, İ Duvarcı, E Sakallı Çetin. Does X-chromosome carry the gene responsible for bipolar disorder? An offspring with bipolar disorder and coexisting muscular dystrophy from a mother with bipolar disorder. Bulletin of Clinical Psikopharmacology, DOI: 10.5455/bcp.20130318061411, 2013; 23(3): 267-271. - 2013
10-) Gökdoğan Edgunlu.,T., Özge.,A., YALIN.,O., KUL.,S., ERDAL., ., 2013. A study of the impact Death Receptor 4 (DR4) gene polymorphisms in Alzheimer’s Disease. Balkan Med J
11-) Gokdogan Edgunlu T, Karakas Celik S, Emre U, Aysun Eroglu Unal, Dursun A. Variant Analysis of The Sirtuin (SIRT 1) Gene in Multiple Sclerosis. Kuwait Medical Journal, December 2013, 313-318. - 2013
12-) Kenar Aİ, Edgünlü T, Herken H, Erdal ME. Association of Synapsin III Gene with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. DNA Cell Biol. 2013 Aug;32(8):430-4. doi: 10.1089/dna.2012.1937. Epub 2013 Jun 15 - 2013
13-) Zuhal Mert Altintas, Engin Altintas, Orhan Sezgin, Tuba Gokdogan Edgunlu, Enver Ucbilek, Erdinc Nayir, Ibrahim Omer Barlas and Mehmet Emin Erdal. The Effect of Genetic Variations of Methylene Tetrahydropholate Reductase Gene Polymorphisms on Ribavirin-Induced Anemia in Hepatitis C Patients. J Liver: Dis Transplant 2013, 2:1 doi: 10.4172/2325-9612.1000108 - 2013
14-) T Gökdoğan Edgünlü, Ü Özel Türkcü, Z Safi Öz, B Özen, F Köktürk, S Karakaş Çelik. Association Analysis of CHRNA4 Gene Polymorphisms and Levels of Marker of Oxidative DNA Damage and Oxidative Stress in Migraine Patients. Journal of Neurological Sciences [Turkish] 2013; 30:(3); 477-486. - 2013
15-) Eren.,E., Edgunlu.,T., Korkmaz., ., 2013. Novel Fructose-1,6-bisphosphatase Gene Mutation in Two Siblings. . DNA Cell Biol.
16-) S Kalemci, T Gokdogan Edgunlu, U Ozel Turkcu, E Sakalli Cetin, A Zeybek, H Candan.FOXO3a Gene Polymorphism and Serum FOXO3a Levels in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Healthy Controls ,Effect of Genetic Poymorphism in COPD . Smyrna Medical Journal. Ekim 2013 Kabul edildi. - 2013
17-) Ozel Turkcu.,U., Solak Tekin.,N., Edgünlü., ., Karakas.,S., Öner.,S., 2013. Ozel Turkcu U, Tekin NS, Edgunlu TG, Karakas SC, Oner S. The association of Foxo3a gene polymorphisms with serum Foxo3a levels and oxidative stress markers in vitiligo patients. 2013 Dec 20. pii: S0378-1119(13)00039-5. doi: 10.1016/S0378-1119(13)00039-5. . Gene.
18-) Yılmaz.,M., Gökdoğan Edgunlu.,T., Yılmaz.,N., Sakallı Çetin.,E., Karakaş Çelik., ., Karadaban., ., Sözen.,A., 2013. M Yilmaz, T Gokdogan Edgunlu, N Yilmaz, E Sakalli Cetin, S Karakas Celik, G Karadaban Emir, A Sozen. Genetic variants of synaptic vesicle and presynaptic plasma membrane proteins in idiopathic generalized epilepsy. . 2013; DOI: 10.3109/10799893.2013.848893. Journal of receptors and signal Transduction
19-) GS Varma, F Karadağ, ME Erdal, Öİ Ay, E Aydın, TG Edgünlü, H Herken Şizofrenide DRD3 ser9gly polimorfizmlerinin bilişsel işlevlerle ilişkisi: Bir ön çalışma Anadolu Psikiyatri Dergisi, 2012; 13(3):184-190. - 2012
20-) Gökdoğan Edgünlü T, Özge A, Yalın O.Ö, Kul S, Erdal ME, Genetic Variants Of Synaptic Vesicle And Presynaptic Plasma Membrane Proteıns In Alzheimer’s Disease. Nöropsikiyatri Arşivi. 2012; 49: 294-299. - 2012
21-) Virit O, Erdal ME., Haluk Savas A, Barlas IO, Yumru M, Gokdogan T, Ozen ME, Herken H. Catechol-O-methyltransferase gene Val108/158Met polymorphism in bipolar disorder. Neurology, Psychiatry anda Brain Research. 2011 (17): 4 6 –5 0 - 2011
22-) Sözeri Varma G, Karadağ F, Erdal ME, Ay Öİ, Levent N, Tekkanat Ç, Edgünlü Gökdoğan T, Herken H. Katekol-O-Metiltransferaz Geni Val158Met Polimorfizminin Şizofreni Hastalarındaki Bilişsel İşlevlere Etkileri. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni. 2011 (21): 24-32. - 2011
23-) Yilmaz.,I., Ozge.,A., Erdal.,M., Edgünlü.,T., Çakmak.,S., Yalın., ., 2010. Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation.. Pain Med
24-) Sevinc E, Erdal M.E, Sengul C, Cakaloz B, Ergundu TG, H. Hasan. Association of Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder With Dopamine Transporter Gene, Dopamine D3 Receptor, and Dopamine D4 Receptor Gene Polymorphisms. Bulletin of Clinical Psychopharmacology. 2010; 2(3):196-203 - 2010
25-) Isi., ., Erdal., M.E., Akdeniz .,S., Oral., ., Ay., O.I., Tekes., ., Sula., ., Edgunlu., T.G., Balkan., ., Budak., ., 2010. The Tumor Necrosıs Factor-alpha (Tnf-alpha) Gene -308 G/A Polymorphism And The Tumor Necrosıs Factor-Related Apoptosıs-Inducıng Lıgand (TRAIL) Gene Polymorphısms in Behcet’s Dısease. . Biotechnol. & Biotechnol. Eq.
26-) Kaleağası H, Gökdoğan Edgünlü T, Erdal M.E, Doğu O, The ARG399GLN polymorphism in DNA repair gene XRCC1 does not alter risk of Parkinson's Disease, Journal of Neurological Sciences [Turkish] 2009; 26:(2):19 - 2009
27-) Sezgin M, Barlas IO, Ankaralı HC, Altıntaş ZM, Türkmen E, Gökdoğan T, Sahin G, Erdal ME. Tumour necrosis factor alpha -308G/A gene polymorphism: lack of association with knee osteoarthritis in a Turkish population. Clin Exp Rheumatol. 2008;26(5):763-768 - 2008
28-) Bayazıt YA, Yilmaz M, Kokturk O, Erdal ME, Ciftci T, Gokdogan T, Kemaloglu Y, Ileri F. Association of GABA(B)R1 receptor gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2007;69(3):190-7 - 2007
29-) Bayazıt YA, Yilmaz M, Ciftci T, Erdal E, Kokturk O, Gokdogan T, Kemaloglu YK, Inal E. Association of the -1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with obstructive sleep apnea syndrome. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2006;68(3):123-8. - 2006
30-) Bayazıt YA, Erdal ME, Yilmaz M, Ciftci TU, Soylemez F, Gokdogan T, Kokturk O, Kemaloglu YK, Koybasioglu A. Insulin receptor substrate gene polymorphism is associated with obstructive sleep apnea syndrome in men. Laryngoscope. 2006 Nov;116(11):1962-5 - 2006

SCI veya SCI-Expanded , SSCI, AHCI tarafından taranan dergilerde yayımlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden yayınlar

1-) Edgunlu ., ., Solak Tekin., ., Ozel Turkcu., ., Karakaş., ., Urhan., ., Tekin., ., 2016. Evaluation of serum trail level and DR4 gene variants as biomarkers for vitiligo patients. . J Eur Acad Dermatol Venereol

SCI veya SCI Expanded, SSCI, AHCI dışındaki uluslararası indexler tarafından taranan dergilerde yayımlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden yayınlar

1-) Yalın .,O., Edgünlü .,T., Özge., ., 2015. Different Phenotypes at Possibly Shared Genotype of Migraine Family. Austin J Clin Neurol

Ulusal hakemli dergilerde yayımlanmış tam makale

1-) N.Erdal, M.E.Erdal, K.Savaşoğlu, T.Gökdoğan, DNA onarım geni X ray repair cross-complementingin Arg194Trp ve Arg399Gln Polimorfizmleri, Türkiye Klinikleri J Med Sci, 2004, 24:573-578 - 2004
2-) N.Erdal, M.E.Erdal, H.Çamdeviren, M.Özkaya, T.Gökdoğan, H.Herken; Sağlıklı bireylerde monoamin oksidaz-A gen polimorfizmi. Yeni Symposium, 2003, 41(4); 185-189 - 2003
3-) N.Erdal, M.E.Erdal, H.Çamdeviren, M.Özkaya, T.Gökdoğan, H.Herken; Sağlıklı bireylerde monoamin oksidaz-A gen polimorfizmi. Yeni Symposium, 2003, 41(4); 185-189 - 2003
4-) N.Erdal, M.E.Erdal, H.Çamdeviren, T.Gökdoğan, H.Herken; Bir grup sağlıklı gönüllüde Katekol-O-metiltransferaz (COMT) gen polimorfizmi, Klinik Farmakoloji Bülteni, 2002, 12 (4); 174-178 - 2002

Ulusal kongre, sempozyum, panel, çalıştay gibi bilimsel, sanatsal toplantılarda poster olarak sergilenen bildiri

1-) Turhan., ., Gökdoğan Edgünlü .,T., Akbaba., ., Deveer., ., Kasap., ., 2015. Uterin miyom gelişiminde leptin (rs7799039) ve leptin reseptörü (rs1137101) gen polimorfizmlerinin rolü.PS-07-26, . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,Fethiye, 2015.
2-) Kasap., ., Turhan., ., Gökdoğan Edgünlü., ., Duran., ., Akbaba .,E., Öner .,G., 2015. GPR30 geni varyantlarının Uterin Miyomlara etkisi var mıdır? PS-07 27. . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, 2015.

Alanında tanınmış uluslar arası yayınevlerince yayımlanan kitap yazarlığı

1-) Karalaş Çelik.,S., Edgünlü.,T., Şenormancı.,Ö., Çamsarı.,M., . 2016. NEUROPATHOLOGY OF DRUG ADDICTIONS AND SUBSTANCE MISUSE VOLUME 3: PRESCRIPTION MEDICATIONS, CAFFEINE, POLYDRUG MISUSE, AND NON-DRUG ADDICTIONS . Yayın Evi: Elsevier

SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışındaki uluslararası indexlerde taranan dergilerde yardımcı editörlük yada yayın kurulu editörlüğü

1-) Meta Gene - 2013

SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI tarafından taranan dergilerde hakemlik

1-) Editörlük Türü: Dergi. 2015. The Journal of Dermatology (JDE).
2-) Editörlük Türü: Dergi. 2013. Cytotechnology.
3-) Editörlük Türü: Dergi. 2013. Gene.
4-) Editörlük Türü: Dergi. 2013. Molecular Biology Reports.

Bilimsel Araştırma Projelerinde (BAP) Yürütücülük

1-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Vitiligo hastalarında TRAIL Death Reseptör 4 gen polimorfizimleri ve serum TRAIL düzeylerinin araştırılması, , Proje Yöneticisi, Proje No: 13/13 (2013-2014). 2013-2014
2-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Migren Hastalarında CHRNA4 geni ve oksidatif stres markırı olan 8-Oxo2dg seviyesinin araştırılması, Proje Yöneticisi, Proje No: 10/48 (2010-2012). 2010-2012

Bilimsel Araştırma Projelerinde (BAP) görev alma (araştırmacı, eğitmen, danışman, vb. olarak)

1-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. ADİPOJENİK VE KEMİK İLİĞİ KÖKENLİ MEZENKİMAL KÖK HÜCRELERİNİN SIÇANLARDA OLUŞTURULAN MENAPOZ MODELİNDE VAJİNAL ATROFİ ÜZERİNE ETKİLERİ. 2015-2017
2-) Proje Durum: Devam Ediyor. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Lipoid Proteinozis (Lp) Hastaları Ve Ebeveynlerinde Ecm1 Gen Mutasyonlarının Taranması . 2014--1
3-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Humaninin (Gly14-HN), ratlarda karbon tetraklorür ile indüklenen karaciğer hasarında oksidatif stres ve apoptotik süreç üzerine etkilerinin incelenmesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 13/12 (2013- 2014) . 2013-2014
4-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. SIRT1 gen polimorfizmlerinin Vitiligo Hastalığındaki etkisinin araştırılması, Proje Araştırmacısı, Proje No: 13/114 (2013- Devam ediyor). 2013-2015
5-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Hastane de uzun süreli bulunmayan bireylerden alınan Staphylococcus spp. izolatlarının genomik karakterizasyonu ve MecA tiplerinin belirlenmesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/66 (2012- 2014). 2012-2014
6-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalarında (KOAH) FOXO3a gen polimorfizmleri ve serumda FOXO3a düzeylerinin araştırılması,Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/60 (2012-2013). 2012-2013
7-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. İdiyopatik Jeneralize Epilepsilerde (IJE) SNARE gen polimorfizmleri, Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/59 (2012-2013). 2012-2013
8-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Vitiligolu hastalarda Foxo3a gen polimorfizmlerinin serum antioksidan enzim aktivitelerine ve Foxo3a düzeylerine etkisi, Proje Araştırmacısı, Proje No:11/68 (2011-2013). 2011-2013
9-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Postmenopozal osteoporetik kadınlarda beta 2 adrenarjik reseptör polimorfizminin etkisi, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (FD)2006-YL (2006-2009). 2006-2009
10-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Presinaptik proteinleri kodlayan genlerin polimorfizmleri ile Alzheimer hastalığı arasındaki ilişkinin araştırılması, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (TG)2005-DR. (2005-2009). 2005-2009
11-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Monoamin oksidaz geni polimorfizmlerinin epizodik ve kronik gerilim tipi baş ağrısı ile ilişkisi, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (TG)2002-YL (2002-2003). 2002-2003

Alanında ulusal bilimsel nitelikli ödül almak

1-) MUGLA SITKI KOÇMAN ÜNIVERSITESI - 2014
2-) Araştırma Teşvik Ödülleri - 2011

Verdiği Dersler

FTR1503 2014-2015 Yaz

Histoloji - Embriyoloji

HEM1501 2014-2015 Yaz

Histoloji

BDB 1006 2015-2016 Bahar

Tıbbi Biyoloji ve Genetik

BDB 1006 2015-2016 Bahar

Tıbbi Biyoloji ve Genetik

BDB 2503 2015-2016 Güz

Beslenme ve Genetik

BDB 3507 2015-2016 Güz

Genetiği Değiştirilmiş Organizmalar ve Beslenme

BDB 2503 2015-2016 Güz

Beslenme ve Genetik

BDB 2503 2015-2016 Güz

Beslenme ve Genetik

BDB 3507 2015-2016 Güz

Genetiği Değiştirilmiş Organizmalar ve Beslenme

BDB 2503 2015-2016 Güz

Beslenme ve Genetik

BDB 1006 2014-2015 Bahar

Tıbbi Biyoloji ve Genetik

FTR1503 2014-2015 Güz

Histoloji - Embriyoloji

BDB 2503 2014-2015 Güz

Beslenme ve Genetik

HEM1501 2014-2015 Güz

Histoloji