Personel

Doç.Dr. Tuba Edgünlü
Doç.Dr.
Tuba Edgünlü
@ E-posta
tgedgunlu@mu.edu.tr
Telefon
0 252 211 3203

Kadro Bilgileri

Görev Birimi

Tıp Fakültesi

Kadro Birimi

Tıp Fakültesi / Temel Tıp Bilimleri Bölümü / Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

Öğrenim Bilgileri

Lisans

Fırat Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Biyoloji 2001

Yüksek Lisans

Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik 2003

Doktora

Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik 2009

Yayin Bilgileri

SCI veya SCI Expanded, SSCI, AHCI tarafından taranan dergilerde yayımlanan tam makale

1-) Bakar Dertlioğlu Selma, Edgünlü Tuba, Şen Deniz, Süzek Tuğba, 2019. Extracellular Matrix Protein 1 Gene Mutations In Turkish Patients With Lipoid Proteinosis. Indian Journal of Dermatology
2-) Ekinci Bora, Edgünlü Tuba, Bayramoğlu Gülçin, Ulucam Atay Gulsen, 2018. Molecular investigation of staphylococcal cassette chromosome mec types and genotypic relations of methicillin-resistant staphylococci isolated from before and after hospital exposed students. Indian Journal of Medical Microbiology
3-) Demir Pektaş Suzan, Doğan Gürsoy, Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, Ermiş Esra, Solak Nilgün, 2018. The Role of Forkhead Box Class O3A and SIRT1 Gene Variants in Early-Onset Psoriasis.. INDIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY
4-) Turhan Nilgün, Edgünlü Tuba, Akbaba Eren, Deveer Rüya, Kasap Burcu, 2017. Role of Leptin (rs7799039) and Leptin Receptor (rs1137101) Gene Polymorphisms in the Development ofUterine Leiomyoma. Kuwait Medical Journal
5-) Kasap.,B., Öztürk Turhan.,N., Edgünlü.,T., Duran., ., Akbaba.,E., Öner.,G., 2016. G-protein-coupled estrogen receptor-30 gene polymorphisms are associated with uterine leiomyoma risk . Bosnian journal of basic medical sciences
6-) Eren .,E., Edgünlü .,T., Asut., ., Karakaş Çelik., ., 2016. Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency.. J Clin Res Pediatr Endocrinol.
7-) Edgünlü Tuba, Tekin N Solak, Turkcu Ü Ozel, Sevim Karakaş-çelik, Meral Urhan-kucuk, Tekin Leyla, 2016. Evaluation of serum trail level and DR4 gene variants as biomarkers for vitiligo patients. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology
8-) Kasap Burcu, Turhan Nilgün, Edgünlü Tuba, Duran Müzeyyen, Akbaba Eren, Öner Gökalp, 2016. G protein coupled estrogen receptor 30 gene polymorphisms are associated with uterine leiomyoma risk. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences
9-) Eren Erdal, Edgünlü Tuba, Asut Emre, Karakaş Çelik Sevim, 2016. Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
10-) Hüseyin Anil Korkmaz, Edgünlü Tuba, Eren Erdal, Demir Korcan, Esra Deniz Çakir, Sevim Karakaş Çelik, Behzat Özkan, 2015. GPR30 Gene Polymorphisms Are Associated with Gynecomastia Risk in Adolescents. Hormone Research in Paediatrics
11-) Korkmaz.,H., Edgünlü.,T., Eren., ., Demir., ., Papatya Çakir.,E., Karakas Çelik., ., Özkan.,B., 2015. GPR30 Gene Polymorphisms Are Associated with Gynecomastia Risk in Adolescents. Hormon Research in Pediatrics. Horm Res Paediatr. 2015;83(3):177-82
12-) Zamani.,A., Erdal.,M., Dursun.,H., Inci Ay.,O., Ural.,O., Gökdoğan Edgunlu., ., Tuncez.,E., Yildirim.,S., 2015. Evaluation of TLR2 and TLR4 Polymorphisms in Chronic HBV Infection. . British Journal of Medicine & Medical Research
13-) H Herken, ME Erdal, AN I·nci Kenar, GA Ünal, B Çakaloz, ME Ay, E Yücel, T Edgünlü, C Şengül. Association of SNAP-25 Gene Ddel and Mnll Polymorphisms with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder.http://dx.doi.org/10.4306/pi.2014.11.4.476. psychiatry investigation. 476-480. - 2014
14-) Kalemci.,S., Edgunlu.,T., Kara.,M., Turkcu.,U., Cetin.,E., Zeybek.,A., 2014. Sirtuin gene polymorphisms are associated with chronic obstructive pulmonary disease in patients in Muğla province.. Kardiochir Torakochirurgia Pol
15-) T G. Edgnülü, A Özge, N Erdal, O Kuru, M E. Erdal, Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients, Adv Clin Exp Med 2014, 23, 6, 901–906 - 2014
16-) Eren.,E., Edgunlu.,T., Korkmaz., ., Cakir.,E., Demir., ., Sakalli Cetin., ., Karakas Celik.,S., 2014. Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent.. Gene
17-) Eren Erdal, Edgünlü Tuba, Korkmaz Ha, Esra Çakır Dp, Demir Korcan, Sakalli Cetin Esin, Karakas Celik Sevim, 2014. Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent. Gene
18-) Ha Korkmaz, T Edgünlü, E Eren, K Demir, Ed Papatya Çakir, S Karakaş Çelik, B Özkan., 2014. GPR30 Gene Polymorphisms Are Associated with Gynecomastia Risk in Adolescents. Hormon Research in Pediatrics
19-) T Gökdoğan Edgünlü, İ Duvarcı, E Sakallı Çetin. Does X-chromosome carry the gene responsible for bipolar disorder? An offspring with bipolar disorder and coexisting muscular dystrophy from a mother with bipolar disorder. Bulletin of Clinical Psikopharmacology, DOI: 10.5455/bcp.20130318061411, 2013; 23(3): 267-271. - 2013
20-) Gökdoğan Edgunlu.,T., Özge.,A., YALIN.,O., KUL.,S., ERDAL., ., 2013. A study of the impact Death Receptor 4 (DR4) gene polymorphisms in Alzheimer’s Disease. Balkan Med J
21-) Gokdogan Edgunlu T, Karakas Celik S, Emre U, Aysun Eroglu Unal, Dursun A. Variant Analysis of The Sirtuin (SIRT 1) Gene in Multiple Sclerosis. Kuwait Medical Journal, December 2013, 313-318. - 2013
22-) Kenar Aİ, Edgünlü T, Herken H, Erdal ME. Association of Synapsin III Gene with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. DNA Cell Biol. 2013 Aug;32(8):430-4. doi: 10.1089/dna.2012.1937. Epub 2013 Jun 15 - 2013
23-) Zuhal Mert Altintas, Engin Altintas, Orhan Sezgin, Tuba Gokdogan Edgunlu, Enver Ucbilek, Erdinc Nayir, Ibrahim Omer Barlas and Mehmet Emin Erdal. The Effect of Genetic Variations of Methylene Tetrahydropholate Reductase Gene Polymorphisms on Ribavirin-Induced Anemia in Hepatitis C Patients. J Liver: Dis Transplant 2013, 2:1 doi: 10.4172/2325-9612.1000108 - 2013
24-) T Gökdoğan Edgünlü, Ü Özel Türkcü, Z Safi Öz, B Özen, F Köktürk, S Karakaş Çelik. Association Analysis of CHRNA4 Gene Polymorphisms and Levels of Marker of Oxidative DNA Damage and Oxidative Stress in Migraine Patients. Journal of Neurological Sciences [Turkish] 2013; 30:(3); 477-486. - 2013
25-) Eren.,E., Edgunlu.,T., Korkmaz., ., 2013. Novel Fructose-1,6-bisphosphatase Gene Mutation in Two Siblings. . DNA Cell Biol.
26-) S Kalemci, T Gokdogan Edgunlu, U Ozel Turkcu, E Sakalli Cetin, A Zeybek, H Candan.FOXO3a Gene Polymorphism and Serum FOXO3a Levels in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Healthy Controls ,Effect of Genetic Poymorphism in COPD . Smyrna Medical Journal. Ekim 2013 Kabul edildi. - 2013
27-) Ozel Turkcu.,U., Solak Tekin.,N., Edgünlü., ., Karakas.,S., Öner.,S., 2013. Ozel Turkcu U, Tekin NS, Edgunlu TG, Karakas SC, Oner S. The association of Foxo3a gene polymorphisms with serum Foxo3a levels and oxidative stress markers in vitiligo patients. 2013 Dec 20. pii: S0378-1119(13)00039-5. doi: 10.1016/S0378-1119(13)00039-5. . Gene.
28-) Yılmaz.,M., Gökdoğan Edgunlu.,T., Yılmaz.,N., Sakallı Çetin.,E., Karakaş Çelik., ., Karadaban., ., Sözen.,A., 2013. M Yilmaz, T Gokdogan Edgunlu, N Yilmaz, E Sakalli Cetin, S Karakas Celik, G Karadaban Emir, A Sozen. Genetic variants of synaptic vesicle and presynaptic plasma membrane proteins in idiopathic generalized epilepsy. . 2013; DOI: 10.3109/10799893.2013.848893. Journal of receptors and signal Transduction
29-) GS Varma, F Karadağ, ME Erdal, Öİ Ay, E Aydın, TG Edgünlü, H Herken Şizofrenide DRD3 ser9gly polimorfizmlerinin bilişsel işlevlerle ilişkisi: Bir ön çalışma Anadolu Psikiyatri Dergisi, 2012; 13(3):184-190. - 2012
30-) Gökdoğan Edgünlü T, Özge A, Yalın O.Ö, Kul S, Erdal ME, Genetic Variants Of Synaptic Vesicle And Presynaptic Plasma Membrane Proteıns In Alzheimer’s Disease. Nöropsikiyatri Arşivi. 2012; 49: 294-299. - 2012
31-) Virit O, Erdal ME., Haluk Savas A, Barlas IO, Yumru M, Gokdogan T, Ozen ME, Herken H. Catechol-O-methyltransferase gene Val108/158Met polymorphism in bipolar disorder. Neurology, Psychiatry anda Brain Research. 2011 (17): 4 6 –5 0 - 2011
32-) Sözeri Varma G, Karadağ F, Erdal ME, Ay Öİ, Levent N, Tekkanat Ç, Edgünlü Gökdoğan T, Herken H. Katekol-O-Metiltransferaz Geni Val158Met Polimorfizminin Şizofreni Hastalarındaki Bilişsel İşlevlere Etkileri. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni. 2011 (21): 24-32. - 2011
33-) Yilmaz.,I., Ozge.,A., Erdal.,M., Edgünlü.,T., Çakmak.,S., Yalın., ., 2010. Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation.. Pain Med
34-) Sevinc E, Erdal M.E, Sengul C, Cakaloz B, Ergundu TG, H. Hasan. Association of Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder With Dopamine Transporter Gene, Dopamine D3 Receptor, and Dopamine D4 Receptor Gene Polymorphisms. Bulletin of Clinical Psychopharmacology. 2010; 2(3):196-203 - 2010
35-) Isi., ., Erdal., M.E., Akdeniz .,S., Oral., ., Ay., O.I., Tekes., ., Sula., ., Edgunlu., T.G., Balkan., ., Budak., ., 2010. The Tumor Necrosıs Factor-alpha (Tnf-alpha) Gene -308 G/A Polymorphism And The Tumor Necrosıs Factor-Related Apoptosıs-Inducıng Lıgand (TRAIL) Gene Polymorphısms in Behcet’s Dısease. . Biotechnol. & Biotechnol. Eq.
36-) Kaleağası H, Gökdoğan Edgünlü T, Erdal M.E, Doğu O, The ARG399GLN polymorphism in DNA repair gene XRCC1 does not alter risk of Parkinson's Disease, Journal of Neurological Sciences [Turkish] 2009; 26:(2):19 - 2009
37-) Sezgin M, Barlas IO, Ankaralı HC, Altıntaş ZM, Türkmen E, Gökdoğan T, Sahin G, Erdal ME. Tumour necrosis factor alpha -308G/A gene polymorphism: lack of association with knee osteoarthritis in a Turkish population. Clin Exp Rheumatol. 2008;26(5):763-768 - 2008
38-) Bayazıt YA, Yilmaz M, Kokturk O, Erdal ME, Ciftci T, Gokdogan T, Kemaloglu Y, Ileri F. Association of GABA(B)R1 receptor gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2007;69(3):190-7 - 2007
39-) Bayazıt YA, Yilmaz M, Ciftci T, Erdal E, Kokturk O, Gokdogan T, Kemaloglu YK, Inal E. Association of the -1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with obstructive sleep apnea syndrome. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2006;68(3):123-8. - 2006
40-) Bayazıt YA, Erdal ME, Yilmaz M, Ciftci TU, Soylemez F, Gokdogan T, Kokturk O, Kemaloglu YK, Koybasioglu A. Insulin receptor substrate gene polymorphism is associated with obstructive sleep apnea syndrome in men. Laryngoscope. 2006 Nov;116(11):1962-5 - 2006

SCI veya SCI-Expanded , SSCI, AHCI tarafından taranan dergilerde yayımlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden yayınlar

1-) Edgunlu ., ., Solak Tekin., ., Ozel Turkcu., ., Karakaş., ., Urhan., ., Tekin., ., 2016. Evaluation of serum trail level and DR4 gene variants as biomarkers for vitiligo patients. . J Eur Acad Dermatol Venereol

SCI veya SCI Expanded, SSCI, AHCI dışındaki uluslararası indexler tarafından taranan dergilerde yayımlanan tam makale

SCI veya SCI Expanded, SSCI, AHCI dışındaki uluslararası indexler tarafından taranan dergilerde yayımlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden yayınlar

1-) Yalın .,O., Edgünlü .,T., Özge., ., 2015. Different Phenotypes at Possibly Shared Genotype of Migraine Family. Austin J Clin Neurol

Ulusal hakemli dergilerde yayımlanmış tam makale

1-) Korkmaz Neslihan, Kimyon Adnan Selim, Ermiş Esra, Edgünlü Tuba, Arpacı Erkan, Engin Hüseyin, Karakaş Çelik Sevim, 2017. Leptin ve Leptin Reseptörü Gen Varyantları ile Kolorektal Kanser Arasındaki İlişki Üzerine Bir Çalışma. Medical Journal of Mugla Sitki Kocman University
2-) N.Erdal, M.E.Erdal, K.Savaşoğlu, T.Gökdoğan, DNA onarım geni X ray repair cross-complementingin Arg194Trp ve Arg399Gln Polimorfizmleri, Türkiye Klinikleri J Med Sci, 2004, 24:573-578 - 2004
3-) N.Erdal, M.E.Erdal, H.Çamdeviren, M.Özkaya, T.Gökdoğan, H.Herken; Sağlıklı bireylerde monoamin oksidaz-A gen polimorfizmi. Yeni Symposium, 2003, 41(4); 185-189 - 2003
4-) N.Erdal, M.E.Erdal, H.Çamdeviren, M.Özkaya, T.Gökdoğan, H.Herken; Sağlıklı bireylerde monoamin oksidaz-A gen polimorfizmi. Yeni Symposium, 2003, 41(4); 185-189 - 2003
5-) N.Erdal, M.E.Erdal, H.Çamdeviren, T.Gökdoğan, H.Herken; Bir grup sağlıklı gönüllüde Katekol-O-metiltransferaz (COMT) gen polimorfizmi, Klinik Farmakoloji Bülteni, 2002, 12 (4); 174-178 - 2002

Ulusal kongre, sempozyum, panel, çalıştay gibi bilimsel, sanatsal toplantılarda poster olarak sergilenen bildiri

1-) Turhan., ., Gökdoğan Edgünlü .,T., Akbaba., ., Deveer., ., Kasap., ., 2015. Uterin miyom gelişiminde leptin (rs7799039) ve leptin reseptörü (rs1137101) gen polimorfizmlerinin rolü.PS-07-26, . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,Fethiye, 2015.
2-) Kasap., ., Turhan., ., Gökdoğan Edgünlü., ., Duran., ., Akbaba .,E., Öner .,G., 2015. GPR30 geni varyantlarının Uterin Miyomlara etkisi var mıdır? PS-07 27. . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, 2015.

Alanında tanınmış uluslar arası yayınevlerince yayımlanan kitap yazarlığı

1-) Karalaş Çelik.,S., Edgünlü.,T., Şenormancı.,Ö., Çamsarı.,M., . 2016. NEUROPATHOLOGY OF DRUG ADDICTIONS AND SUBSTANCE MISUSE VOLUME 3: PRESCRIPTION MEDICATIONS, CAFFEINE, POLYDRUG MISUSE, AND NON-DRUG ADDICTIONS . Yayın Evi: Elsevier

Alanında tanınmış uluslararası yayınevlerince yayımlanan kitaplarda bölüm yazarlığı

1-) . 2017. Current Perspectives on Less-known Aspects of Headache/Genetic Aspect of Headache. Yayın Evi: InTechOpen
2-) . 2016. Neuropathology of Drug Addictions and Substance Misuse/The Neuropathology of Internet Addiction. Yayın Evi: Elsevier

SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışındaki uluslararası indexlerde taranan dergilerde baş editörlük

1-) Editörlük Türü: Dergi. 2018. Metagene.

SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI tarafından taranan dergilerde yardımcı editörlük yada yayın kurulu editörlüğü

1-) Editörlük Türü: Dergi. 2017. Meta Gene.

SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışındaki uluslararası indexlerde taranan dergilerde yardımcı editörlük yada yayın kurulu editörlüğü

1-) Editörlük Türü: Dergi. 2018. Clinical Dermatology Open Access Journal (CDOAJ).
2-) Meta Gene - 2013

SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI tarafından taranan dergilerde hakemlik

1-) Editörlük Türü: Dergi. 2015. The Journal of Dermatology (JDE).
2-) Editörlük Türü: Dergi. 2013. Cytotechnology.
3-) Editörlük Türü: Dergi. 2013. Gene.
4-) Editörlük Türü: Dergi. 2013. Molecular Biology Reports.

Bilimsel Araştırma Projelerinde (BAP) Yürütücülük

1-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Vitiligo hastalarında TRAIL Death Reseptör 4 gen polimorfizimleri ve serum TRAIL düzeylerinin araştırılması, , Proje Yöneticisi, Proje No: 13/13 (2013-2014). 2013-2014
2-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Migren Hastalarında CHRNA4 geni ve oksidatif stres markırı olan 8-Oxo2dg seviyesinin araştırılması, Proje Yöneticisi, Proje No: 10/48 (2010-2012). 2010-2012

Bilimsel Araştırma Projelerinde (BAP) görev alma (araştırmacı, eğitmen, danışman, vb. olarak)

1-) Proje Durum: Devam Ediyor. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Metamfetamin bağımlılarında prodnorfin RS1997794, RS1022563, RS6045819, RS2235749 polimorfizmlerinin sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması ve prodnorfin serum düzeylerinin metamfetamin yoksunluğuna bağlı değişimlerinin incelenmesi. 2018--1
2-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. ADİPOJENİK VE KEMİK İLİĞİ KÖKENLİ MEZENKİMAL KÖK HÜCRELERİNİN SIÇANLARDA OLUŞTURULAN MENAPOZ MODELİNDE VAJİNAL ATROFİ ÜZERİNE ETKİLERİ. 2015-2017
3-) Proje Durum: Devam Ediyor. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Lipoid Proteinozis (Lp) Hastaları Ve Ebeveynlerinde Ecm1 Gen Mutasyonlarının Taranması . 2014--1
4-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Humaninin (Gly14-HN), ratlarda karbon tetraklorür ile indüklenen karaciğer hasarında oksidatif stres ve apoptotik süreç üzerine etkilerinin incelenmesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 13/12 (2013- 2014) . 2013-2014
5-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. SIRT1 gen polimorfizmlerinin Vitiligo Hastalığındaki etkisinin araştırılması, Proje Araştırmacısı, Proje No: 13/114 (2013- Devam ediyor). 2013-2015
6-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Hastane de uzun süreli bulunmayan bireylerden alınan Staphylococcus spp. izolatlarının genomik karakterizasyonu ve MecA tiplerinin belirlenmesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/66 (2012- 2014). 2012-2014
7-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalarında (KOAH) FOXO3a gen polimorfizmleri ve serumda FOXO3a düzeylerinin araştırılması,Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/60 (2012-2013). 2012-2013
8-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. İdiyopatik Jeneralize Epilepsilerde (IJE) SNARE gen polimorfizmleri, Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/59 (2012-2013). 2012-2013
9-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Vitiligolu hastalarda Foxo3a gen polimorfizmlerinin serum antioksidan enzim aktivitelerine ve Foxo3a düzeylerine etkisi, Proje Araştırmacısı, Proje No:11/68 (2011-2013). 2011-2013
10-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Postmenopozal osteoporetik kadınlarda beta 2 adrenarjik reseptör polimorfizminin etkisi, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (FD)2006-YL (2006-2009). 2006-2009
11-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Presinaptik proteinleri kodlayan genlerin polimorfizmleri ile Alzheimer hastalığı arasındaki ilişkinin araştırılması, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (TG)2005-DR. (2005-2009). 2005-2009
12-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Monoamin oksidaz geni polimorfizmlerinin epizodik ve kronik gerilim tipi baş ağrısı ile ilişkisi, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (TG)2002-YL (2002-2003). 2002-2003

Alanında ulusal bilimsel nitelikli ödül almak

1-) MUGLA SITKI KOÇMAN ÜNIVERSITESI - 2014
2-) Araştırma Teşvik Ödülleri - 2011

Verdiği Dersler

FTR1503 2014-2015 Yaz

Histoloji - Embriyoloji

HEM1501 2014-2015 Yaz

Histoloji

BDB5512 2018-2019 Bahar

Beslenme ve Epigenetik

BDB 1006 2015-2016 Bahar

Tıbbi Biyoloji ve Genetik

BDB 1006 2015-2016 Bahar

Tıbbi Biyoloji ve Genetik

BDB 3507 2015-2016 Güz

Genetiği Değiştirilmiş Organizmalar ve Beslenme

BDB 3507 2015-2016 Güz

Genetiği Değiştirilmiş Organizmalar ve Beslenme

BDB 2503 2015-2016 Güz

Beslenme ve Genetik

BDB 2503 2015-2016 Güz

Beslenme ve Genetik

BDB 2503 2015-2016 Güz

Beslenme ve Genetik

BDB 2503 2015-2016 Güz

Beslenme ve Genetik

BDB 1006 2014-2015 Bahar

Tıbbi Biyoloji ve Genetik

FTR1503 2014-2015 Güz

Histoloji - Embriyoloji

HEM1501 2014-2015 Güz

Histoloji

BDB 2503 2014-2015 Güz

Beslenme ve Genetik