Personel

Doç.Dr. TUBA EDGÜNLÜ
Doç.Dr.
Tuba Edgünlü
@ E-posta
tgedgunlu@mu.edu.tr
Telefon
0252 211 3203

Kadro Bilgileri

Görev Birimi

Tıp Fakültesi / Temel Tıp Bilimleri Bölümü / Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

Kadro Birimi

Tıp Fakültesi / Temel Tıp Bilimleri Bölümü / Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

Öğrenim Bilgileri

Lisans

Fırat Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Biyoloji 2001

Yüksek Lisans

Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik 2003

Doktora

Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik 2009

Yayin Bilgileri

(A-1) SCI veya SCI Expanded, SSCI, AHCI tarafından taranan dergilerde yayımlanan tam makale

1-) Özel Türkcü Ümmühani, Yüksel Nilay, Akçay Emine, Ayan Berna, Kuru Oktay, Edgünlü Tuba, Tosun Kürşad, 2020. Assessment of COL1A1 and MMP9 expression in patients with dermatochalasis. International Ophthalmology
2-) Şenormancı Güliz, Turan Çetin, Karakaş Çelik Sevim, Çelik Aycan, Edgünlü Tuba, Akbaş Dilek, Demir Akca Ayşe Semra, Şenormancı Ömer, 2020. Prodynorphin (PDYN) gene polymorphisms in Turkish patients with methamphetamine use disorder, changes in PDYN serum levels in withdrawal and the relationship between PDYN, temperament and depression. Journal of Ethnicity in Substance Abuse
3-) Edgünlü Tuba, Ünal Yasemin, Karakaş Çelik Sevim, Genç Öyküm, Emre Ufuk, Kutlu Gülnihal, 2020. The effect of FOXO gene family variants and global DNA metylation on RRMS disease.. GENE
4-) Bakar Dertlioğlu Selma, Edgünlü Tuba, Şen Deniz, Süzek Tuğba, 2019. Extracellular Matrix Protein 1 Gene Mutations In Turkish Patients With Lipoid Proteinosis. Indian Journal of Dermatology
5-) Zeybek Arife, Kalemci Serdar, Öz Necdet, Edgünlü Tuba, Kızıltuğ Mehmet, Erdal Mehmet Emin, Tosun Kürşad, Tekin Leyla, Tunç Mustafa, 2019. Diagnostic Value of MiR-125b as a Potential Biomarker for Stage I Lung Adenocarcinoma. CURRENT MOLECULAR MEDICINE
6-) Kasap Burcu, Kasap Şükrü, Vatansever Hafize Seda, Kendirci Remziye, Yılmaz Osman, Çalişir Meryem, Edgünlü Tuba, Akın Melike Nur, 2019. Effects of adipose and bone marrow-derived mesenchymal stem cells on vaginal atrophy in a rat menopause model. Gene
7-) Karakaş Çelik Sevim, Solak Nilgün, Çakmak Genç Güneş, Edgünlü Tuba, Özel Türkcü Ümmühani, Dursun Ahmet, 2019. Investigation of genetic variations of IL17 for vitiligo disease. Kuwait Medical Journal
8-) Yalın Osman Özgür, Edgünlü Tuba, Emre Ufuk, Güneş Taşkın, Erdal Yüksel, Eroğlu Ünal Aysun, 2019. Novel SNARE Complex Polymorphisms Associated with Multiple Sclerosis: Signs of Synaptopathy in Multiple Sclerosis. Balkan Medical Journal
9-) Ekinci Bora, Edgünlü Tuba, Bayramoğlu Gülçin, Ulucam Atay Gulsen, 2018. Molecular investigation of staphylococcal cassette chromosome mec types and genotypic relations of methicillin-resistant staphylococci isolated from before and after hospital exposed students. Indian Journal of Medical Microbiology
10-) Demir Pektaş Suzan, Doğan Gürsoy, Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, Ermiş Esra, Solak Nilgün, 2018. The Role of Forkhead Box Class O3A and SIRT1 Gene Variants in Early-Onset Psoriasis.. INDIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY
11-) Turhan Nilgün, Edgünlü Tuba, Akbaba Eren, Deveer Rüya, Kasap Burcu, 2017. Role of Leptin (rs7799039) and Leptin Receptor (rs1137101) Gene Polymorphisms in the Development ofUterine Leiomyoma. Kuwait Medical Journal
12-) Kasap Burcu, Turhan Nilgün, Edgünlü Tuba, Duran Müzeyyen, Akbaba Eren, Öner Gökalp, 2016. G protein coupled estrogen receptor 30 gene polymorphisms are associated with uterine leiomyoma risk. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences
13-) Eren Erdal, Edgünlü Tuba, Asut Emre, Karakaş Çelik Sevim, 2016. Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
14-) Hüseyin Anil Korkmaz, Edgünlü Tuba, Eren Erdal, Demir Korcan, Esra Deniz Çakir, Sevim Karakaş Çelik, Behzat Özkan, 2015. GPR30 Gene Polymorphisms Are Associated with Gynecomastia Risk in Adolescents. Hormone Research in Paediatrics
15-) Eren Erdal, Edgünlü Tuba, Korkmaz Ha, Esra Çakır Dp, Demir Korcan, Sakalli Cetin Esin, Karakas Celik Sevim, 2014. Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent. Gene
16-) Gökdoğan Edgnülü, T., Aynur Özge, Nurten Erdal, Oktay Kuru, M.emin Erdal, 2014. Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients. Adv Clin Exp Med
17-) Herken, H., Erdal, M., Kenar, A., Ünal, G., Çalakoz, B., Ay, M., Yücel, E., Edgünlü, T., Şengül, C., 2014. Association of SNAP-25 Gene Ddel and Mnll Polymorphisms with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder.. Psychiatry investigation
18-) Eren, E., Edgunlu, T., Korkmaz, H., 2013. Novel Fructose-1,6-bisphosphatase Gene Mutation in Two Siblings. . DNA Cell Biol.
19-) Ozel Turkcu, U., Solak Tekin, N., Edgünlü, T., Karakas, S., Öner, S., 2013. The association of Foxo3a gene polymorphisms with serum Foxo3a levels and oxidative stress markers in vitiligo patients. . Gene
20-) Yılmaz, M., Gökdoğan Edgunlu, T., Yılmaz, N., Sakallı Çetin, E., Karakaş Çelik, S., Karadaban, G., Sözen, A., 2013. Genetic variants of synaptic vesicle and presynaptic plasma membrane proteins in idiopathic generalized epilepsy. . Journal of receptors and signal Transduction
21-) Gokdogan Edgünlü, T., Karakas Celik, S., Emre, U., Eroğul Unal, A., Dursun, A., 2013. Variant Analysis of The Sirtuin (SIRT 1) Gene in Multiple Sclerosis. l, December 2013, 313-318.. Kuwait Medical Journal
22-) Kenar, A., Edgünlü, T., Herken, H., Erdal, M., 2013. Association of Synapsin III Gene with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. . DNA Cell Biol.
23-) Zuhal Mert Altintas, Engin Altintas, Orhan Sezgin, Tuba Gokdogan Edgunlu, Enver Ucbilek, Erdinc Nayir, Ibrahim Omer Barlas and Mehmet Emin Erdal. The Effect of Genetic Variations of Methylene Tetrahydropholate Reductase Gene Polymorphisms on Ribavirin-Induced Anemia in Hepatitis C Patients. J Liver: Dis Transplant 2013, 2:1 doi: 10.4172/2325-9612.1000108 - 2013
24-) Gökdoğan Edgünlü, T., Özel Türkcü, Ü., Safi Öz, Z., Özen, B., Köktürk, F., Karakaş Çelik, S., 2013. Association Analysis of CHRNA4 Gene Polymorphisms and Levels of Marker of Oxidative DNA Damage and Oxidative Stress in Migraine Patients. 2013; 30:(3); 477-486.. Journal of Neurological Sciences [Turkish]
25-) GS Varma, F Karadağ, ME Erdal, Öİ Ay, E Aydın, TG Edgünlü, H Herken Şizofrenide DRD3 ser9gly polimorfizmlerinin bilişsel işlevlerle ilişkisi: Bir ön çalışma Anadolu Psikiyatri Dergisi, 2012; 13(3):184-190. - 2012
26-) Edgünlü, T., Ozge, A., Yalın, O., Kul, S., Erdal, M., 2012. Genetic Variants Of Synaptic Vesicle And Presynaptic Plasma Membrane Proteıns In Alzheimer’s Disease. . ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
27-) Gs Varma, F Karadağ, Me Erdal, Öi Ay, E Aydın, T Gökdoğan Edgünlü, H Herken, 2012. Şizofrenide DRD3 Ser9Gly polimorfizmlerinin bilişsel işlevlerle ilişkisi Bir ön çalışma. Anadolu Psikiyatri Dergisi
28-) G Sözeri Varma, F Karadağ, Me Erdal, Öi Ay, N Levent, Ç Tekkanat, T Edgünlü Gökdoğan, H Herken., 2011. Katekol O Metiltransferaz Geni Val158Met Polimorfizminin Şizofreni Hastalarındaki Bilişsel İşlevlere Etkileri. Bulletin of Clinical Psikopharmacology.
29-) Sözeri Varma G, Karadağ F, Erdal ME, Ay Öİ, Levent N, Tekkanat Ç, Edgünlü Gökdoğan T, Herken H. Katekol-O-Metiltransferaz Geni Val158Met Polimorfizminin Şizofreni Hastalarındaki Bilişsel İşlevlere Etkileri. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni. 2011 (21): 24-32. - 2011
30-) E Sevinc, Me Erdal, C Sengul, B Cakaloz, T Gökdoğan Ergundu, H Herken., 2010. Association of Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder With Dopamine Transporter Gene Dopamine D3 Receptor and Dopamine D4 Receptor Gene Polymorphisms. Bulletin of Clinical Psychopharmacology.
31-) Sevinc E, Erdal M.E, Sengul C, Cakaloz B, Ergundu TG, H. Hasan. Association of Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder With Dopamine Transporter Gene, Dopamine D3 Receptor, and Dopamine D4 Receptor Gene Polymorphisms. Bulletin of Clinical Psychopharmacology. 2010; 2(3):196-203 - 2010
32-) Isi, H., Erdal, M., Akdeniz, S., Oral, D., Ay, O., Tekes, S., Sula, B., Edgunlu, T., Balkan, M., Budak, T., 2010. The Tumor Necrosıs Factor-alpha (Tnf-alpha) Gene -308 G/A Polymorphism And The Tumor Necrosıs Factor-Related Apoptosıs-Inducıng Lıgand (TRAIL) Gene Polymorphısms in Behcet’s Dısease. . Biotechnol. & Biotechnol. Eq.
33-) Yilmaz, I., Ozge, A., Erdal, M., Edgünlü, T., Çakmak, S., Yalın, O., 2010. Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation.. Pain Med
34-) Kaleağası, H., Gökdoğan Edgünlü, T., Erdal, M., Doğu, O., 2009. The ARG399GLN polymorphism in DNA repair gene XRCC1 does not alter risk of Parkinson's Disease, Journal of Neurological Sciences [Turkish] 2009; 26:(2):19 . Journal of Neurological Sciences [Turkish]
35-) Sezgin, M., Barlas, İ., Ankaralı, H., Altıntaş, Z., Türkmen, E., Gokdogan, T., Sahin, G., Erdal, M., 2008. Tumour necrosis factor alpha-308G/A gene polymorphism: lack of association with knee osteoarthritis in a Turkish population. Clinical and Experimental Rheumatology
36-) Bayazıt, Y., Yılmaz, M., Korkturk, O., Erdal, M., Çiftci, T., Gokdogan, T., Kemaloğlu, Y., İleri, F., 2007. Association of GABA(B)R1 receptor gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. . ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec.
37-) Bayazıt, Y., Yilmaz, M., Çiftci, T., Erdal, E., Kokturk, O., Gokdogan, T., Kemaloğlu, Y., Inal, E., 2006. Association of the -1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with obstructive sleep apnea syndrome.. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec
38-) Bayazıt, Y., Erdal, M., Yılmaz, M., Çiftçi, T., Soylemez, F., Gokdogan, T., Kokturk, O., Kemaloglu, Y., Koybasioglu, A., 2006. Insulin receptor substrate gene polymorphism is associated with obstructive sleep apnea syndrome in men. . Laryngoscope

(A-2) SCI veya SCI-Expanded , SSCI, AHCI tarafından taranan dergilerde yayımlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden yayınlar

1-) Edgünlü Tuba, Tekin N Solak, Turkcu Ü Ozel, Sevim Karakaş-çelik, Meral Urhan-kucuk, Tekin Leyla, 2016. Evaluation of serum trail level and DR4 gene variants as biomarkers for vitiligo patients. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology
2-) Gökdoğan Edgunlu, T., Özge, A., Yalın, O., Kul, S., Erdal, M., 2013. A study of the impact Death Receptor 4 (DR4) gene polymorphisms in Alzheimer’s Disease. Balkan Med J
3-) Gokdogan Edgünlü, T., Duvarcı, İ., Sakallı Çetin, E., 2013. Does X-chromosome carry the gene responsible for bipolar disorder? An offspring with bipolar disorder and coexisting muscular dystrophy from a mother with bipolar disorder. . Bulletin of Clinical Psikopharmacology

(A-5) SCI veya SCI Expanded, SSCI, AHCI dışındaki uluslararası indexler tarafından taranan dergilerde yayımlanan tam makale

1-) Bölük Aydın, Bilgi Ceren, Kutlu Eda, Akbaş Dilek, Edgünlü Tuba, 2020. Tunneling Nanotube-Mediated Mitochondrial Transfer: A New Approach to Cell Protection. American Journal of Biomedical Science Research
2-) Tekin Leyla, Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, 2019. Lack of association between sirtuin gene variants and endometrial cancer. meta gene
3-) Demir Pektaş Suzan, Pektaş Gökhan, Öztekin Aynure, Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, Neşelioğlu Salim, Erel Özcan, 2018. Investigation of adropin and IMA levels in psoriasis and their relation to duration and severity of disease. Our Dermatology Online
4-) Edgünlü Tuba, Demir Pektaş Suzan, 2018. Genetic Variants of Vitiligo. Clinical Dermatology Open Access Journal
5-) Zamani, A., Erdal, M., Dursun, H., Inci Ay, O., Ural, O., Gökdoğan Edgunlu, T., Tuncez, E., Yildirim, M.S., 2015. Evaluation of TLR2 and TLR4 Polymorphisms in Chronic HBV Infection. . British Journal of Medicine & Medical Research
6-) Yalın, O., Edgünlü, T., Özge, A., 2015. Different Phenotypes at Possibly Shared Genotype of Migraine Family. Austin J Clin Neurol
7-) S Kalemci, T Gokdogan Edgunlu, M Kara, U Ozel Turkcu, E Sakalli Cetin, A Zeybek, 2014. Sirtuin gene polymorphisms are associated with chronic obstructive pulmonary disease in patients in Muğla province. Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska
8-) Herken Hasan, Erdal Mehmet Emin, İnci Kenar Ayşe Nur, Ünal Gonca Ayşe, Çakaloz Burcu, Ay Mustafa Ertan, Yücel Erinç, Edgünlü Tuba, Şengül Cem, 2014. Association of SNAP-25 Gene DdeI AND MnlI Polymorphisms with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Psychiatry Investigation
9-) Kalemci, S., Gökdoğan Edgünlü, T., Özel Türkcü, U., Sakallı Çetin, E., Zeybek, A., Candan, H., 2013. FOXO3a Gene Polymorphism and Serum FOXO3a Levels in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Healthy Controls ,Effect of Genetic Poymorphism in COPD . Smyrna Medical Journal
10-) Zm Altintas, E Altintas, O Sezgin, T Gokdogan Edgunlu, E Ucbilek, E Nayir, Io Barlas, Me Erdal., 2013. The Effect of Genetic Variations of Methylene Tetrahydropholate Reductase Gene Polymorphisms on Ribavirin Induced Anemia in Hepatitis C Patients. Journal of Liver: Disease & Transplantation
11-) Virit, O., Erdal, M., Savaş, A., Barlas, I., Yumru, M., Gokdogan, T., Ozen, M., Herken, H., 2011. Catechol-O-methyltransferase gene Val108/158Met polymorphism in bipolar disorder. . Neurology, Psychiatry and Brain Research

(A-8) Ulusal hakemli dergilerde yayımlanmış tam makale

1-) Karakaş Çelik Sevim, Solak Nilgün, Edgünlü Tuba, Özel Türkcü Ümmühani, 2018. Vitiligo Hastalarında Topikal Kortikosterid Kulanımının SerumIL-17 Düzeyine Etkisi. Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi
2-) Korkmaz Neslihan, Kimyon Adnan Selim, Ermiş Esra, Edgünlü Tuba, Arpacı Erkan, Engin Hüseyin, Karakaş Çelik Sevim, 2017. Leptin ve Leptin Reseptörü Gen Varyantları ile Kolorektal Kanser Arasındaki İlişki Üzerine Bir Çalışma. Medical Journal of Mugla Sitki Kocman University
3-) Erdal, N., Erdal, M., Savaşoğlu, K., Gökdoğan, T., 2004. DNA onarım geni X ray repair cross-complementingin Arg194Trp ve Arg399Gln Polimorfizmleri, . Türkiye Klinikleri J Med Sci
4-) Erdal, N., Erdal, M., Çamdeviren, H., Özkaya, M., Gökdoğan, T., 2003. Sağlıklı bireylerde monoamin oksidaz-A gen polimorfizmi. . Yeni Symposium
5-) Erdal, N., Erdal, M., Çamdeviren, H., Gökdoğan, T., Herken, H., 2002. Bir grup sağlıklı gönüllüde Katekol-O-metiltransferaz (COMT) gen polimorfizmi. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni

(B-1) Uluslararası kongre, sempozyum, panel, çalıştay gibi bilimsel, sanatsal toplantılarda sözlü olarak sunulan ve tam metin olarak yayımlanan bildiri

1-) Kasap Burcu, Kasap Şükrü, Vatansever Hafize Seda, Kendirci Remziye, Yılmaz Osman, Çalışır Meryem, Edgünlü Tuba, 2017. THE EFFECTS OF ADIPOGENIC AND BONE MARROW DERIVED MESENCHYMAL STEMCELLS ON VAGINAL ATROPHY IN RAT MENOPAUSE MODEL. 25th European Congress of Obstetrics and Gynaecology15th Congress of Turkish Society of Obstetrics and Gynaecology

(B-2) Uluslararası kongre, sempozyum, panel, çalıştay gibi bilimsel, sanatsal toplantılarda sözlü olarak sunulan ve özet metin olarak yayımlanan bildiri.

1-) Edgünlü Tuba, 2018. POP’lu Olgularda Smad2, Smad3 ve TGF Beta Serum Düzeylerinin Analizindeİlk Sonuçlar. 6. Uluslararası Ürojinekoloji Kongresi

(B-3) Uluslararası kongre, sempozyum, panel, çalıştay gibi bilimsel, sanatsal toplantılarda poster şeklinde sunulan ve özet metin olarak yayımlanan bildiri.

1-) Edgünlü Tuba, Ünal Yasemin, Karakaş Çelik Sevim, Genç Öyküm, Emre Ufuk, Kutlu Gülnihal, 2019. The effect of FOXO gene family variants and global DNA methylation on RRMS disease. 5th Congress of the European Academy of Neurology
2-) Solak Nilgün, Karakaş Çelik Sevim, Edgünlü Tuba, Özel Türkcü Ümmühani, Dursun Ahmet, 2017. EXPLORING THE ASSOCIATION BETWEEN INTERLEUKIN 18 PROMOTER POLYMORPHİSMS AND VITILIGO. 2nd International Dermatology and Cosmetology Congress

(B-4) Ulusal kongre, sempozyum, panel, çalıştay gibi bilimsel, sanatsal toplantılarda sözlü olarak sunulan ve tam metin olarak yayımlanan bildiri

1-) Zeybek Arife, Öz Necdet, Kalemci Serdar, Edgünlü Tuba, Tosun Kürşad, Kızıltuğ Mehmet Tuğhan, Tekin Leyla, Erdal Mehmet Emin, 2018. EVRE I AKCİĞER ADENOKANSERLİ HASTALARDA POTANSİYEL BİR BİOMARKER OLARAK MİR-125B ’xxNİN TANISAL DEĞERİ. VIII. ULUSAL AKCİĞER KANSERİ KONGRESİ

(B-6) Ulusal kongre, sempozyum, panel, çalıştay gibi bilimsel, sanatsal toplantılarda poster şeklinde sunulan ve özet metin olarak yayımlanan bildiri.

1-) Bakar Dertlioğlu Selma, Erol Şen Deniz, Edgünlü Tuba, Süzek Tuğba, 2017. Discussion of ECM1 gene mutations in patients with lipoid proteinosis (LP) diseases. XV. Ulusal Tibbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
2-) Yüksel Nilay, Özel Türkcü Ümmühani, Ayan Berna, Kuru Oktay, Akçay Emine, Edgünlü Tuba, Tosun Kürşad, 2017. Dermatoşalaziste Kollajen 1 Tip 1A ve Matriks metalloproteinaz 9 gen ekspresyon düzeylerinin düzenlenmesi. TOD 51. Ulusal Kongre
3-) Turhan, N., Gökdoğan Edgünlü, T., Akbaba, E., Deveer, R., Kasap, B., 2015. Uterin miyom gelişiminde leptin (rs7799039) ve leptin reseptörü (rs1137101) gen polimorfizmlerinin rolü.PS-07-26, . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,Fethiye, 2015.
4-) Kasap, B., Turhan, N., Gökdoğan Edgünlü, T., Duran, M., Akbaba, E., Öner, G., 2015. GPR30 geni varyantlarının Uterin Miyomlara etkisi var mıdır? PS-07 27. . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, 2015.

(C-3) Alanında tanınmış uluslararası yayınevlerince yayımlanan kitaplarda bölüm yazarlığı

1-) Edgünlü Tuba, Karakaş Çelik Sevim, 2017. Current Perspectives on Less-known Aspects of Headache/Genetic Aspect of Headache. Yayın Evi: InTechOpen Editör Adı: Hande Türker
2-) Karakaş Çelik Sevim, Edgünlü Tuba, Şenormancı Ömer, Çamsarı Ulaş M, 2016. Neuropathology of Drug Addictions and Substance Misuse/The Neuropathology of Internet Addiction. Yayın Evi: Elsevier Editör Adı: Prof.Victor
3-) Karalaş Çelik, S., Edgünlü, T., Şenormancı, Ö., Çamsarı, U.M., 2016. NEUROPATHOLOGY OF DRUG ADDICTIONS AND SUBSTANCE MISUSE VOLUME 3: PRESCRIPTION MEDICATIONS, CAFFEINE, POLYDRUG MISUSE, AND NON-DRUG ADDICTIONS . Yayın Evi: Elsevier Editör Adı: Victor R. Preedy

(D-10) SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI tarafından taranan dergilerde hakemlik

1-) Gene. 2020. Hakemlik Sayısı: 14
2-) Molecular Biology Reports. 2020. Hakemlik Sayısı: 1
3-) The Journal of Dermatology (JDE). 2015. Hakemlik Sayısı: 1
4-) Cytotechnology. 2013. Hakemlik Sayısı: 2

(D-12) Diğer bilimsel, sanatsal ya da mesleki hakemli hakemlik

1-) 16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi Bilim Kurulu Üyeliği. 2019. Hakemlik Sayısı: 1

(D-2) SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışındaki uluslararası indexlerde taranan dergilerde baş editörlük

1-) Editörlük Türü: Dergi. 2019. Metagene.

(D-6) SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışındaki uluslararası indekslerde taranan dergilerde yardımcı editörlük/ alan editörlüğü ya da yayın kurulu üyeliği

1-) Editörlük Türü: Dergi. 2018. Clinical Dermatology Open Access Journal (CDOAJ).
2-) Editörlük Türü: Dergi. 2013. Meta Gene.

(E-1) SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI tarafından taranan dergilerde olmak üzere adayın yazar olarak yer almadığı SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI tarafından taranan yayınlarda adayın eserlerine yapılan atıf.

1-) Association of the -1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with obstructive sleep apnea syndrome. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 29
2-) Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 45
3-) Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 9
4-) FOXO3a Gene Polymorphism and Serum FOXO3a Levels in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Healthy Controls ,Effect of Genetic Poymorphism in COPD - Atıf Yılı: 2013 Atıf Sayısı: 17

(E-3) SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI tarafından taranan dergilerde olmak üzere adayın yazar olarak yer almadığı SCI veya SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışında taranan yayınlarda adayın eserlerine yapılan atıf

1-) Association of the -1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with obstructive sleep apnea syndrome. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 17
2-) Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 25
3-) Genetic variants of estrogen beta and leptin receptors may cause gynecomastia in adolescent - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 8
4-) FOXO3a Gene Polymorphism and Serum FOXO3a Levels in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Healthy Controls ,Effect of Genetic Poymorphism in COPD - Atıf Yılı: 2013 Atıf Sayısı: 14

(E-6) Yurtdışında yayımlanan, adayın yazar olarak yer almadığı kitaplarda veya bildiri kitaplarında adayın eserlerine yapılan atıf

1-) Cytokine polymorphism in patients with migraine: some suggestive clues of migraine and inflammation. - Atıf Yılı: 2020 Atıf Sayısı: 1

(G-3) TÜBİTAK, TÜBA, KOSGEB (1002 ve 3001 hariç tüm projeler)SBB, Bakanlıklar vb. kamu kurumları veya özel kuruluşlarca desteklenen ve tamamlanan proje yürütücülüğü

1-) Proje Durum: Devam Ediyor. Projedeki Görev: Danışman. Konu: . Proje Türü: TÜBİTAK PROJESİ. Metamfetamin Bağımlısı Olan Bireylerde Kappa Opioid Reseptörü (OPRK1) Gen Varyantlarının Analizi Tübitak 2209A projesi. 2020-2021

(G-5) TÜBİTAK 1002 veya 3001 kapsamında desteklenen ve tamamlanan proje yürütücülüğü

1-) Proje Durum: Devam Ediyor. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: -Tübitak 1002. Meme Kanserli Hastalarda Tümör Supresör Aday2 (Tusc2, Fus1) Ekpresyonunun Immunhistokimyasal Ve Genetik Olarak Degerlendirilmesi. 2020-2021

(G-7) Tamamlanmış Bilimsel Araştırma Projelerinde (BAP) yürütücülük

1-) Proje Durum: Devam Ediyor. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Propofolün insan meme kanseri hücre hattında (MCF-7) sitotoksik ve uzun kodlanmayan RNA (lncRNA) ekspresyonlarına etkisinin moleküler düzeyde araştırılması. MSKÜ BAP araştırma projesi. 2019--1
2-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. FOXO gen ailesi varyantlarının ve global DNA metilasyonunun MS hastalığı üzerindeki etkisinin araştırılması. Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Bilimsel Araştırma projesi Proje Yürütücüsü Proje No: 17/181. 2017-2018
3-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Vitiligo hastalarında TRAIL Death Reseptör 4 gen polimorfizimleri ve serum TRAIL düzeylerinin araştırılması, , Proje Yöneticisi, Proje No: 13/13 (2013-2014). 2013-2014
4-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Yürütücü. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Migren Hastalarında CHRNA4 geni ve oksidatif stres markırı olan 8-Oxo2dg seviyesinin araştırılması, Proje Yöneticisi, Proje No: 10/48 (2010-2012). 2010-2012

(G-8) Tamamlanmış Bilimsel Araştırma Projelerinde (BAP) görev alma (araştırmacı, eğitmen, danışman vb. olarak)

1-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Metamfetamin bağımlılarında prodnorfin RS1997794, RS1022563, RS6045819, RS2235749 polimorfizmlerinin sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması ve prodnorfin serum düzeylerinin metamfetamin yoksunluğuna bağlı değişimlerinin incelenmesi. 2018-2019
2-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Alkol Bağımlılığında Presinaptik Proteinleri Kodlayan Genlerin (VAMP2, Synaptotagmin XI, Syntaxin 1A ve SNAP-25) Polimorfizmlerinin ve serum düzeylerinin Sağlıklı Kontrollerle Karşılaştırılması. Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bilimsel araştırma proje birimi.. 2018-2019
3-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Laparoskopik histerektomi cerrahisinde genel anesteziye eklenen transversus abdominis plan (TAP) bloğun plazma sitokinleri ve kortizol düzeylerinin belirlenmesi. MSKÜ BAP . 2017-2019
4-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Urge inkontinansı olan pelvik organ prolapsuslu hastalarda uterosakral ligamanlarda TGFB, SMAD yolağındaki gen ekspresyonlarının analizi. Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi BAP. 2017-2019
5-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Dermatoşalazis Patogenezinde Oksidatif Stres ve Biyokimyasal Belirteçlerin Rolünün Araştırılması. Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Bilimsel Araştırma projesi, Proje Araştırmacısı Proje No: 15/147 . 2015-2017
6-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. ADİPOJENİK VE KEMİK İLİĞİ KÖKENLİ MEZENKİMAL KÖK HÜCRELERİNİN SIÇANLARDA OLUŞTURULAN MENAPOZ MODELİNDE VAJİNAL ATROFİ ÜZERİNE ETKİLERİ. 2015-2017
7-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Lipoid Proteinozis (Lp) Hastaları Ve Ebeveynlerinde Ecm1 Gen Mutasyonlarının Taranması, Proje Araştırmacısı, Fırat üniversitesi BAP.2014-2016. 2014--1
8-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Humaninin (Gly14-HN), ratlarda karbon tetraklorür ile indüklenen karaciğer hasarında oksidatif stres ve apoptotik süreç üzerine etkilerinin incelenmesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 13/12 (2013- 2014) . 2013-2014
9-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. SIRT1 gen polimorfizmlerinin Vitiligo Hastalığındaki etkisinin araştırılması, Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Bilimsel Araştırma projesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 13/114 . 2013-2015
10-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Hastane de uzun süreli bulunmayan bireylerden alınan Staphylococcus spp. izolatlarının genomik karakterizasyonu ve MecA tiplerinin belirlenmesi, Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/66 (2012- 2014). 2012-2014
11-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalarında (KOAH) FOXO3a gen polimorfizmleri ve serumda FOXO3a düzeylerinin araştırılması,Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/60 (2012-2013). 2012-2013
12-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. İdiyopatik Jeneralize Epilepsilerde (IJE) SNARE gen polimorfizmleri, Proje Araştırmacısı, Proje No: 12/59 (2012-2013). 2012-2013
13-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Vitiligolu hastalarda Foxo3a gen polimorfizmlerinin serum antioksidan enzim aktivitelerine ve Foxo3a düzeylerine etkisi, Proje Araştırmacısı, Proje No:11/68 (2011-2013). 2011-2013
14-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Postmenopozal osteoporetik kadınlarda beta 2 adrenarjik reseptör polimorfizminin etkisi, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (FD)2006-YL (2006-2009). 2006-2009
15-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Presinaptik proteinleri kodlayan genlerin polimorfizmleri ile Alzheimer hastalığı arasındaki ilişkinin araştırılması, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (TG)2005-DR. (2005-2009). 2005-2009
16-) Proje Durum: Tamamlandı. Projedeki Görev: Araştırmacı. Konu: . Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi. Monoamin oksidaz geni polimorfizmlerinin epizodik ve kronik gerilim tipi baş ağrısı ile ilişkisi, Proje Araştırmacısı, Proje no: BAP-SBE TTB (TG)2002-YL (2002-2003). 2002-2003

(Ğ-2) Alanında ulusal bilimsel nitelikli ödül almak

1-) Kurum Adı: . 2013-2014 Eğitim Öğretim yılında Üniversitemiz Öğrenci memnuniyet anketlerinde en çok memnuniyet sağlayan ilk beş Öğretim elemanından biri olma Ödülü. 2014
2-) Kurum Adı: . Araştırma Teşvik Ödülleri. 2011

Verdiği Dersler

TBI5511 2020-2021 Güz

İnsan Genetiği

TBI5701 2020-2021 Güz

Uzmanlık Alan Dersi

BDB5512 2019-2020 Bahar

Beslenme ve Epigenetik

BDB5511 2019-2020 Güz

Nutrigenetik

TIP1801 2019-2020 Güz

TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK

BDB5512 2018-2019 Bahar

Beslenme ve Epigenetik